Foto: Marcelo Camargo/Agência BrasilA Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do Mounjaro, medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido pelo uso no emagrecimento. A decisão foi publicada nesta sexta-feira (10), após a fabricante identificar unidades irregulares circulando no mercado.
Segundo a agência, os produtos apresentam diferenças em relação às versões originais, incluindo números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora do padrão, erros de grafia na embalagem e até lotes que não foram reconhecidos pela empresa responsável pelo medicamento.
A resolução estabelece que os lotes não podem ser comercializados, distribuídos, utilizados ou permanecer em circulação, como forma de proteger os consumidores de possíveis riscos à saúde.
Os lotes considerados falsificados são:Mounjaro 10 mg: lote 855044;
Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.
Produtos sem registro também foram proibidos
Além da apreensão dos lotes falsificados do Mounjaro, a Anvisa proibiu a fabricação, venda, distribuição, propaganda e uso de diversos produtos comercializados por empresas que não possuem autorização de funcionamento ou registro sanitário.
Entre os itens proibidos estão suplementos e produtos naturais vendidos com promessas terapêuticas ou de emagrecimento.
Da empresa PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., foram vetados:Dia Forte Lótus Nutri;
Tribulus Terrestris com Maca Natumix;
Amora Branca Natumix;
Sucupira Natumix;
Espinheira Santa Natumix;
Mounjaro Natumix;
Ora Pro Nóbis Natumix;
Ozempic Natural Natumix.
Já da empresa Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda., a proibição alcança os produtos:Calm Je’s;
Lipo Je’s;
Bálsamo Je’s Algas Marinhas;
Cura Je’s;
Milagroso;
Liberta Álcool Je’s;
Virtuosa Je’s;
Ouvido Bem Je’s;
Bálsamo Je’s Colmavit 2.
Também foi proibida a comercialização do produto Mega Viril Lótus Nutri, fabricado pela empresa Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.
Orientação da Anvisa aos consumidores
A agência orienta que consumidores verifiquem a procedência do Mounjaro antes da compra e adquiram o medicamento apenas em estabelecimentos regularizados. Em caso de suspeita de falsificação, a recomendação é interromper imediatamente o uso e comunicar o caso aos órgãos de vigilância sanitária.
A íntegra da Resolução nº 2.693/2026 está disponível no Diário Oficial da União.
